MHP - DREN - 30 caps

Przełom w redukcji masy ciała

Dren przemieni twe ciało i przeprogramuje umysł

Naukowcy uważają stworzenie nowego środka, beta-metyloksy-fenyloetyloaminy, za ważniejsze i bardziej obiecujące niż swego czasu odkrycie działania efedryny i porównują Dren do Clenbuterolu. Naukowcy przyglądali się podstawowej formie beta-fenyloetyloaminy (zwanej też beta-PEA) od lat, jednak jej niska żywotność ograniczała sens jej stosowania. Pierwszą próbą wydłużenia jej trwania było łączenie beta-PEA z inhibitorami MAO, jednak takie rozwiązanie także nie przyniosło oczekiwanych rezultatów. Jednak najnowsza stworzona forma jest nie tylko obiecująca, ona po prostu daje niesamowite rezultaty. A choć to właśnie beta-metoksy-fenyloetyloamina jest głównym środkiem aktywnym Dren, to dodaliśmy do niego jeszcze kilka innych substancji, by doprowadzić do całkowitego zniknięcia upartej tkanki tłuszczowej.

Farmakologiczne podejście do kwestii spalania tłuszczu!

Dren wykorzystuje zaawansowane metody farmakologiczne, by rozpędzić proces lipolizy do maksimum. Dren (nazwa zarejestrowana w urzędzie patentowym to Drenbuterol) należy do nowej, potężnej klasy związków chemicznych zwanych mezolimbicznymi, spalającymi tłuszcz środkami opartymi na beta antagonistach. Mechanizm ich działania przypomina nieco zestawy ECA (efedryna, kofeina i aspiryna), ale najbardziej zbliżony jest do Clenbuterolu. Podobnie jak Clenbuterol, Dren działa bardziej wybiórczo niż efedryna i ma od niej silniejsze działanie beta-adrenergiczne, prowadzące do spalania tłuszczu. Oprócz silnego efektu termogenicznego, Dren ma także silne działanie psychoaktywne i euforyczne.

Krok 1: Sympatomimetyczna aktywacja termogenezy:

Beta-metoksy-fenyloetyloamina (zwana także beta-metoksy-PEA) to nowy, niesamowity składnik zawarty tylko w Drenie. Część działania beta-metoksy-PEA opiera się na zwiększeniu produkcji noradrenaliny (NA) z zakończeń nerwowych układu współczulnego. Jako sympatomimetyk (środek naśladujący działanie układu współczulnego) beta-metoksy-PEA stymuluje ten układ poprzez zmuszanie przedsynaptycznych końcówek nerwowych do wydzielania norepinefryny, częściej zwanej noradrenaliną, do przestrzeni synaptycznej. Noradrenalina, po wydzieleniu do przestrzeni synaptycznej, reaguje z receptorami adrenergetycznymi na powierzchni adipocytów (komórek tłuszczowych). Rozpoczyna to sekwencję reakcji w adipocytach prowadzącą do nasilenia lipolizy (rozpadu kwasów tłuszczowych) za sprawą enzymu HSL (lipazy zależnej od hormonów). Efekt ten zależny jest od długiego i stabilnego okresu pracy receptorów i właśnie dlatego odkrycie beta-metoksy-PEA jest tak ważne i dlatego związek ten jest o wiele bardziej efektywny niż inne formy beta-PEA.

Beta-metoksy-PEA to najskuteczniejszy beta-antagonista B-PEA dzięki długiemu okresowi półtrwania (dłużej pozostaje w organizmie), a także dzięki temu, że może być wchłaniany do komórek tłuszczowych i lepiej przenika barierę krew-mózg. Dla porównania, okres półtrwania innych form beta-PEA liczy się w minutach, gdyż enzym MAO-B szybko metabolizuje, przez co stają się mniej litofilne, co chroni przed dostaniem się niezbędnej ilości B-PEA do mózgu, a więc nie osiąga się żadnego efektu psychoaktywnego ani odchudzającego. Jak wspomniano wcześniej, choć wydaje się, że zastosowanie inhibitorów MAO powinno działać korzystnie, to jednak badania pokazują inaczej. Beta-metoksy-PEA, dzięki swej niezwykłej konfiguracji, nie jest rozbijana przez MAO-B. To właśnie cząstka ?metoksy? chroni PEA i pozwala na zwiększoną absorpcję przez barierę krew-mózg i głębokie wtargnięcie do tkanek tłuszczowych w mózgu, gdzie reaguje z receptorami adrenergicznymi. To wzmocnienie noradrenaliny i aktywacji receptorów adrenergicznych zwiększa poziom cAMP w komórkach tłuszczowych (zwiększając ich rozpad) oraz komórkach mięśniowych (zwiększając syntezę białek). Unikalna budowa beta-metoksy-PEA wydłuża czas jego działania oraz możliwości dostawania się do komórek tłuszczowych i spalania ich zawartości. Nie można przecenić tego faktu: cząstka ?metoksy? w beta-metoksy-PEA sprawia, iż nie da się jej porównać z innymi formami beta-PEA ? a znajdziecie ja tylko w Drenie!

Dodatkowo, beta-metoksy-fenyloetyloamina jest w stanie lepiej przechodzić przez barierę krew-mózg, wywołując uczucie euforii. Beta-metoksy-PEA jest alkaloidem i monoaminą, a więc pełni rolę neuromodulatora lub neurotransmitera, wywierając na organizm spalający tłuszcz psychoaktywny wpływ. Podsumowując: beta-metoksy-fenyloetyloamina swobodnie przedostaje się do mózgu i wywołuje kaskadowe wydzielanie norepinefryny, dopaminy i serotoniny oraz stymuluje ścieżkę mezolimbiczną, wywołując euforię i podniecenie.

Krok 2: Zastosowanie antagonistów alfa-2 sprawia, że Dren działa podobnie do Clenbuterolu, co jeszcze mocniej poprawia wydajność beta-metoksy-PEA!

Już samo beta-metoksy-PEA wywołuje mocny efekt termogeniczny, ale naukowcy z MHP chcieli czegoś więcej. Odkąd efedryna została zakazana, a za Clenbuterol można trafić do pudła, każdy szuka alternatywy dla tych najmocniejszych środków! MHP nie chciało jednak opracować odpowiednika efedryny, naukowcy firmy od początku myśleli o czymś mocniejszym niż ECA. Gdy udało nam się stworzyć beta-metoksy-PEA i stwierdzić, iż ma ona efekty działania przypominające acz przewyższające efedrynę, wiedzieliśmy, że odniesiemy sukces.

W reakcji na stymulację beta-adenergiczną wywołaną beta-metoksy-PEA, uruchamiają się także mechanizmy negatywne. Mechanizmy te blokują lipolizę (spalanie tłuszczu). Tak samo jak przy efedrynie, oprócz stymulacji receptorów alfa-2 występuje też produkcja fosfodiestraz oraz adenozyny. Wszystkie te zjawiska powodują spowolnienie, a nawet zatrzymanie procesu spalania tłuszczów. Właśnie z ich powodu do efedryny dodaje się kofeinę i aspirynę. Pomagają one w przezwyciężeniu negatywnych efektów efedryny, czynią ją jeszcze skuteczniejszą. Ponieważ przy stosowaniu beta-metoksy-PEA zaobserwowano podobne efekty uboczne, naukowcy z MHP postanowili je obejść, upodabniając działanie beta-metoksy-PEA do Clenbuterolu.

Efedryna oraz wszystkie formy beta-PEA należą do nieselektywnych środków adrenergicznych, ponieważ nie aktywują tylko jednego rodzaju receptorów. Niestety, noradrenalina działa niejako przeciw samej sobie, uruchamiając zarówno receptory beta, jak i alfa. Jak pamiętacie, stymulacja receptorów beta wywołuje pożądany efekt spalania tłuszczu, ale receptory alfa-2 mogą zablokować lipolizę. Naukowcy z MHP dodali do Drenu chlorowodorek johimbiny, dzięki czemu zniwelowali efekty działania receptorów alfa-2 i zwiększyli skuteczność Drenu. Chlorowodorek johimbiny to selektywny antagonista receptorów alfa-2, dzięki czemu może zwiększyć się poziom noradrenaliny oraz spalanie tłuszczu wywołane przez beta-metoksy-PEA. Stworzyliśmy w ten sposób mechanizm naśladujący działanie Clenbuterolu ? długa stymulacja receptorów beta przy jednoczesnym wyłączeniu receptorów alfa.

Krok 3: Blokowanie fosfodiestrazy i mechanizmu receptorów adenozyny

Większość ludzi lubi kofeinę za jej pobudzające działanie. Kofeina odgrywa jednak o wiele ważniejszą rolę. Stymulacja receptorów beta oznacza także zwiększenie aktywności fosfodiestrazy i adenozyny. Fosfodiestraza (PDE) hydrolizuje cAMP do nieaktywnych resztek, podczas gdy adenozyna blokuje gromadzenie cAMP, powstrzymując w ten sposób stymulację HSL i proces spalania tłuszczu. Kofeina posiada zdolność blokowania fosfodiestrazy w komórkach oraz, w pewnym stopniu zapobiega sprężeniu zwrotnemu norepinefryny, działając jednocześnie jako bloker receptorów adenozyny. Jak widzicie, kofeina wzmaga skuteczność Drenu na wiele różnych sposobów.

Krok 4: Neurostymulowana euforia

Umysł to potęga! Dren nie tylko przetworzy twoje ciało w najsilniejszym procesie termogenezy, ale także nastawi pozytywnie twój umysł. Nie ma wątpliwości, że beta-metoksy-PEA ma silne działanie psychoaktywne i euforyczne. Aby wzmocnić ten efekt do Drenu dodano neuromodulator L-5-hydroksytryptofan. Jest to naturalnie występujący aminokwas, prekursor serotoniny, będącej neurotransmiterem monoaminowym zapewniającym dobre samopoczucie, a ponadto tłumi apetyt. Podobnie jak beta-metoksy-PEA, także L-5-hydroksytryptofan potrafi przechodzić przez barierę krew-mózg. Uważa się, że swe możliwości pobudzające zawdzięcza wpływowi na syntezę serotoniny. System serotoninergiczny odpowiada za sterowanie nastrojem, emocjami, snem i apetytem, a więc wpływa na wiele funkcji behawioralnych i fizjologicznych. L-5-hydroksytryptofan pomaga utrzymać w równowadze poziomy serotoniny i norepinefryny, zwiększając metabolizm i przyspieszając spalanie tłuszczu.

Rezultatem jest szybsza redukcja wagi i euforyczny nastrój.

Clen jest niebezpieczny ?Dren jest skuteczny!

Nawet ludzie stosujący 50-100mg efedryny w formie ECA uznali, że Dren wywołuje niezwykle silny efekt redukcyjny i euforyczny. Mówi się, że Dren to uderzenie czystej adrenaliny w połączeniu z efektami efedryny. Dren (Drenbuterol) należy do nowej klasy silnych związków zwanych beta agonistami mezolimbicznymi, niezwykle silnymi pod względem wywoływania euforii i spadku wagi. Dren stymuluje zarówno ścieżkę metaboliczną jak i mezoboliczną, wywołując przyspieszone spalanie tłuszczu i stan nieustannego uniesienia. Każda kapsułka Drenu zawiera 409mg Drenbuterolu, powinno się ją przyjmować tylko raz dziennie i nie łączyć z innymi stymulantami. Brany zgodnie ze wskazaniami, Dren zainicjuje termogenezę, podniesie poziom energii, ograniczy apetyt i wywoła euforię.

Dawkowanie: Przyjmuj jedną porcję (1 kapsułka) dziennie. Nie stosuj więcej, niż 1 porcję w ciągu 12 godzin.

DREN Product Details:

Researchers are calling the discovery of an exclusive new compound, Beta-Methoxy- Phenylethylamine , a bigger and more promising breakthrough than ephedra and are comparing DREN to Clenbuterol. Scientists have been looking at the basic form Beta-Phenylethyamine (also called Beta-PEA) for years, but unfortunately its short half-life prevented this compound from ever being very effective. The first attempt to overcome the short half-life was to combine Beta-PEA with MAO inhibitors, but this also proved to be not effective. However, this new form isnt just showing promise, its showing amazing results. And while Beta-Methoxy-Phenylethylamine is the new General in the war against fat, a few good soldiers have been added to Dren for total annihilation of stubborn adipose fat!

- The Most Powerful Thermogenic
- So Powerful You Only Need One Capsule
- Exclusive Active Compound-DRENBUTEROL featuring Beta Methoxy-phenylethylamine, Yohimbine HCL, L-5-Hydroxytryptophan

Dren uses an advanced pharmacological approach to trigger the process of lipolysis for maximum fat burning. Dren (patent pending compound name Drenbuterol) belongs to a powerful new class of compounds called mesolimbic Beta Agonist Fat Burning Agents. Its mechanism of action is similar to that of the popular old ECA (ephedra, caffeine, and aspirin) stack. Plus in addition to extreme thermogenic effects, Dren also has powerful psycho-active euphoric effects.
Step 1: Sympathometic Thermogenic Activation:
Beta-Methoxy Phenylethlyamine (also called Beta-Methoxy PEA) is an exciting new ingredient used exclusively in Dren. Beta-Methox-PEA works in part by increasing noradrenaline (NA) release from sympathetic nerve terminals. As a sympathomimetic, Beta-Methoxy PEA acts to stimulate the sympathetic nervous system. It does this by causing pre-synaptic nerve terminals to release norepinephrine, or what is commonly called noradrenaline (NA), into the synaptic space. It also has the effect of increasing circulating adrenaline, the bodys chief beta-2 agonist. Noradrenaline, once released into the synaptic space, interacts with adrenergic receptors on the surface of adipocytes (fat). This initiates a sequence of events within the adipocyte that increases lipolysis (the breaking down of fatty acids) by the enzyme hormone sensitive lipase (HSL). This fat burning effect is dependent on long and steady activation of the receptor by the agonist and is what makes the discovery of Beta-Methoxy PEA so critical and why it is much more effective than other Beta-PEA Formulas.

Beta-Methoxy PEA is the most effective B-PEA beta-agonist by virtue of its long half-life (stays in the body longer) as well as its affinity to be absorbed in fat tissue and better permeate the blood/brain barrier. In contrast, the half-life of many other Beta-PEA forms is only minutes as the enzyme MAO-B quickly metabolizes them and are less lipophilic which prevents significant concentrations from reaching the brain - therefore no psychoactive and weight loss effect is achieved. As mentioned earlier, while the inclusion of MAO-inhibitors would seem to work the evidence shows otherwise. Beta-Methoxy PEA does not have to worry about being broken down by MAO-B due to its unique configuration. The beta Methoxy moiety on this compound protects it and allows for increased absorption across the blood brain barrier and deep penetration into the fatty tissues of the brain where it interacts with the aDrenergic receptors. This increase in noradrenaline and adrenergic receptors activation increases cAMP levels in fat cells (increasing its breakdown) and muscle cells (increasing protein synthesis). Beta-Methoxy-PEAs unique configuration or moiety is what gives it its long duration of action, its exceptional ability to permeate fat tissue and extremely powerful fat burning effects. I cant emphasize the point enough: its the Methoxy in Beta-Methoxy-PEA that makes it simply unmatched to all other forms of Beta PEA no matter what jargon you read--and its only found in Dren!

In addition, Beta-Methoxy Phenethylamines enhanced moiety and ability to better penetrate the blood brain barrier elicits extreme euphoric feel good neuro-sensory. Beta-Methoxy-PEA, is an alkaloid and monoamine, therefore, it is believed to function as a neuromodulator or neurotransmitter and elicits extreme psychoactive effects on the body while burning body fat at an unforseen rate. To sum it up, Beta-Methoxy Phenethylamine freely enters the brain barrier and triggers a cascading release of norepinephrine, dopamine and serotonin and stimulates the mesolimbic reward pathway, causing euphoria and excitement.
Step 2: The Inclusion of an Alpha 2 Agonist works to further Enhance Beta-Methoxy PEA fat burning!
While Beta-Methoxy-PEA by itself is a remarkably effective thermogenic, the scientists at MHP wanted to take fat burning to a new levels. Lets face it ever since the FDA banned ephedra everyone has been looking for an alternative. MHP wasnt only looking to develop an ephedra alternative we were looking to take it way beyond the ECA stack. Once we isolated Beta-Methoxy-PEA and saw its similar yet superior mechanisms of actions as ephedra we knew we could do it.

In response to Beta-Methoxy-PEAs beta-adrenergic stimulation, negative feedback mechanisms are activated as well. This negative feedback can shutdown lipolysis (fat burning). The alpha 2 receptor, phosphodiesterases and adenosine try to slow down or halt the fat burning process. In the case of Dren, Beta-Methoxy-PEA undergoes these negative feedback mechanisms. Therefore, measures had to be taken to maximize Beta-Methoxy-PEAs actions in the body and minimize these negative feedback mechanisms.

All forms of Beta-PEA are considered non-selective adrenergics through the release of noradrenaline because they dont just active one type of receptor. Unfortunately, noradrenaline functions as its own negative feedback signal by activating both the beta and alpha adrenergic receptors.. As you recall, the stimulation of beta receptors is good as it initiates the fat burning process, but the Alpha 2 receptors actually shut down lipolysis (fat burning). MHP scientists added Yohimbine HCL to the Dren formula to bypass Alpha 2 receptor binding and increases the effectiveness of Dren. Yohimbine HCL is a selective alpha 2 antagonist and can thus short circuit this feedback loop, maximizing noradrenaline levels and the overall fat loss actions of Beta-Methoxy PEA. What we have created is a mechanism of action which is long acting activation on the beta receptor with little to no activity at the alpha receptor. Resulting in the most powerful thermogenic activity in adipose tissue possible.
Step 3: Phosphodiesterase Inhibitibiton and Adenosine Receptor Interferance
Most people like caffeine because of its stimulatory and energizing effects. But, caffeine has a much more important role than that in Dren. Stimulation of Beta-adrenergic receptor also means an increase in phosphodiesterase and adenosine activity. Phosphodiesterase (PDE) acts to hydrolyze cAMP into inactive fragments while adenosine inhibits cAMP accumulation halting the stimulation of HSL and the fat burning process. Caffeine possesses the ability to inhibit phosphodiesterases within the cell and has even been shown to have the ability to prevent some re-uptake of norepinephrine while also acting as an adenosine receptor blocker. As you can see, caffeine provides important powerful synergies to maximize Drens fat burning effects.
Step 4: Powerful Psycho-active Feel Good Neurostimulation
The mind is a powerful thing! Dren will not only transforms your body with the most powerful fat burning thermogenic experience, it will also alter you mind and put you is a place you want to be: On Top of The World. There is no denying it Beta-Methoxy-PEA is very psycho-active and triggers a euphoric feel good response. To further enhance Dren neuromudulator activity L-5-Hydroxytryptophan has also been added to the formula. L-5-Hydroxytryptophan is a naturally-occurring amino acid, a precursor to the neurotransmitter serotonin which is a monoamine neurotransmitter with feel good and appetite suppression properties. L-5-Hydroxtryptophan like Beta-Methoxy-PEA also passes through the blood brain barrier into the brain. Its psychoactive action are thought to be derived from its effect on serotonin synthesis in central nervous system tissue. It is believed that a high supply of L-5-Hydroxytryptophan causes the brain's serotonin-producing neurons to increase production leading to increased serotonin release. The serotoninergic system is known to help modulate mood, emotion, sleep and appetite and thus is implicated in the control of numerous behavioral and physiological functions. L-5-Hydroxytryptophan helps to keep serotonin and norepinephrine levels in balance therefore increasing metabolism and fat loss through synergistic actions with other ingredients in Dren. The end result is an extreme feel good state of euphoria.

The fact is, Dren (Drenbuterol) belongs to a powerful new class of compounds called mesolimbic beta agonist, which have extremely powerful fat burning and euphoric activity and should be taken with caution. Dren stimulates both metabolic and mesolimbic pathways for extreme thermogenic fat burning and neurotropic feel good sensory. Each Dren capsule provides the maximum 470mg dose of Drenbuterol and should only be administered once daily and should not be used with other stimulants. When take as directed, Dren will help potentiate thermogenic fat burning, increase energy levels, suppress appetite and illicit a state of heightened mental euphoria.

DREN Supplement Facts:
Serving Size: 1 Capsule
Servings Per Container: 30

Amount Per Serving:
Drenbuterol 409mg

Mesolimbic Beta Agonist Complex
Caffeine, L-5 Hydroxytryptophan, Beta Methoxyphenylethylamine, Yohimbine HCL

DREN Other Ingredients:
Yellow Opaque Gelatin Capsule, Maltodextrin, Silicon Dioxide, Magnesium Stearate

DREN Directions:
Take 1 Capsule daily. Do not exceed recommended dose

Warnings:
Not intended for use by those with a medical condition. Use only as directed. Do not exceed recommended daily intake. Not intended for use by persons under age 18. Consult your physician prior to use if you are pregnant or nursing, or if you are taking medication, including but not limited to, MAO Inhibitors, antidepressants, aspirin, non-steroidal anti-inflammatory drugs or products containing ephedrine, pseudoephedrine, synephrine, phenylephrine, caffeine or other stimulants. Contains caffeine. Do not consume caffeine from other sources, including but not limited to coffee, tea, soda and other dietary supplements or medications containing caffeine. Consult your physician prior to use if you have a medical condition, including, but not limited to, heart, kidney, liver or thyroid disease, psychiatric or epileptic disorders, difficulty urinating, diabetes, high blood pressure, cardiac arrhythmia, recurrent headaches, enlarged prostate or glaucoma. Discontinue 2 weeks prior to surgery or if you experience rapid heartbeat, dizziness, severe headache or shortness of breath.